https://orcid.org/0000-0002-5408-6263López Guisado M., Berni Ruíz C. y Berni Ruíz R.
Descripción del caso. Neonato de 21 días que nace por cesárea. Se detecta al nacer soplo cardíaco.
Pruebas complementarias. Se detectan zonas hipopigmentadas en el cuerpo. En la Rx se detecta cardiomegalia. En el ecocardiograma múltiples tumoraciones intracardíacas. TAC craneal con múltiples calcificaciones subependimarias.
Diagnóstico. Rabdomioma cardíaco y esclerosis tuberosa.
Evolución. Se mantuvo conducta conservadora hasta los 5 meses donde se detectaron datos de insuficiencia cardíaca, por lo que se decidió tratamiento quirúrgico. Se resecaron 3 tumoraciones intracavitarias.
Conclusiones. El rabdomioma es un tumor de escasa frecuencia. Se suele detectar en el periodo prenatal y en la mayoría de los casos remite en el último trimestre del embarazo. Si no sucede se mantiene conducta conservadora ya que es posible remisión hasta los 4 años de edad. Cuando aparecen signos que comprometen la vida del paciente es cuando se realiza tratamiento quirúrgico.
USO DE LIDOCAÍNA PARA EVITAR EL DOLOR DE GARGANTA POSOPERATORIO. ACTUACIÓN ENFERMERA EN LA APENDICECTOMÍA LAPAROSCÓPICA. PREVENCIÓN DE LAS LESIONES DE LA PIEL CAUSADAS POR EL MANGUITO DE ISQUEMIA QUIRÚRGICO. QUIROFANOS HÍBRIDOS: UNA FORMA INTELIGENTE DE OPERAR. RECOMENDACIONES AL PACIENTE SOMETIDO A UNA INTERVENCIÓN DE VASECTOMÍA. RECOMENDACIONES Y ABORDAJE DE ENFERMERÍA A PACIENTES MASTECTOMIZADAS. VALORACIÓN Y MANEJO DEL DOLOR POSOPERATORIO. EFECTIVIDAD DE LA CIRUGÍA BARIÁTRICA EN LA DIABETES MELLITUS. FACTORES DE RIESGO DE INFECCIÓN EN QUIRÓFANO. CHECKLIST: SEGURIDAD DEL PACIENTE QUIRÚRGICO.
