https://orcid.org/0000-0002-5408-6263MARTOS MARTOS, M Ortega Romero, S, Roldán González, M
Descripción del caso: Niña de 7 años de edad que acude a Urgencias Pediátricas por presentar debilidad muscular de predominio proximal en miembros inferiores y proximal-distal en miembros superiores de tipo simétrico, de 1 semana de evolución.
Pruebas complementarias: Exploración física y neurológica completa. Niña de 7 años de edad que acude a Urgencias Pediátricas por presentar debilidad muscular de predominio proximal en miembros inferiores y proximal-distal en miembros superiores de tipo simétrico, de 1 semana de evolución.El coprocultivo fue positivo para Campylobacter jejuni. En el suero del paciente se detectaron anticuerpos (Ac) IgG anti-gangliósido GT1A a título muy alto.
Diagnóstico: Neuropatía periférica aguda.Sin embargo, hay que tener en cuenta vasculitis, beriberi, porfiria, neuropatía tóxica, enfermedad de Lyme y difteria.
Conclusiones: Se describe un paciente con aparición de SGB posterior a gastroenteritis por C. Jejuni con Ac anti-GT1A. El SGB con Ac antiGT1A sin reacción cruzada con GQ1b son muy raros.
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